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行業(yè)新聞

癌癥治療的新靶點:IL-1RAP

癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一,盡管最近在癌癥治療方面取得許多進(jìn)展,例如嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞或抗體偶聯(lián)藥物(ADC),但仍需要識別腫瘤細(xì)胞表達(dá)的新靶點,開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法。其中,IL-1RAP最近顯示出成為癌癥治療新靶點之一的巨大潛力。

ADC搶占下一個千億市場

近日,先聲藥業(yè)宣布將在2025年美國免疫學(xué)家協(xié)會(AAI)年會上公布其IL-4RαADC藥物SIM0708用于自免疾病的臨床前數(shù)據(jù)。

康方生物/正大天晴PD-1「派安普利單抗」獲FDA批準(zhǔn)上市

2025年4月25日,康方生物宣布其自主研發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗注射液(商品名:安尼可?)獲美國FDA批準(zhǔn)上市,用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)的一線治療和以鉑類為基礎(chǔ)的至少一線化療治療進(jìn)展后的2項適應(yīng)癥。

過敏性鼻炎治療的「新起點」

近期,康諾亞生物宣布,其自主研發(fā)的1類新藥司普奇拜單抗注射液,獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),新增用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎(SAR)的適應(yīng)癥。資料顯示,司普奇拜單抗注射液是一款人源化白介素4受體α亞基(IL-4Rα)靶向藥物,此前已獲批用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎和慢性鼻竇炎伴鼻息肉。

中國罕見病藥物開發(fā)趨勢

美國是第一個根據(jù)1983年《孤兒藥法案》實施開發(fā)治療罕見病藥物政策的國家,并且自那以來通過該途徑批準(zhǔn)了大多數(shù)藥物。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)將孤兒藥定義為治療影響美國20萬人以下的疾病,或在FDA批準(zhǔn)后7年內(nèi)無法盈利的藥物。孤兒藥從藥品批準(zhǔn)后開始獲得7年的市場獨占權(quán),即使在這7年的壟斷期滿后,新的競爭對手也不能在沒有證明他們的藥物優(yōu)于現(xiàn)有藥物的情況下進(jìn)入市場。

全球首批!強生「古塞奇尤單抗」在華獲批克羅恩病適應(yīng)癥

2025年2月25日,強生公司宣布其創(chuàng)新藥物特諾雅達(dá)?(古塞奇尤單抗注射液(靜脈輸注))和特諾雅?(古塞奇尤單抗注射液)在中國獲得批準(zhǔn),用于治療對傳統(tǒng)治療或生物制劑應(yīng)答不充分、失應(yīng)答或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人患者。

從精準(zhǔn)靶向到臨床應(yīng)用,抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物如何突破三大核心瓶頸?

在抗體偶聯(lián)藥物(ADC)成功撬動千億腫瘤市場后,新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物(AOCs)正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板。這種通過單克隆抗體精準(zhǔn)遞送基因治療載荷(如siRNA、反義RNA)的技術(shù),被視為“靶向+基因編輯”的終極組合。然而,從實驗室到臨床的征途上,AOCs的技術(shù)難點與商業(yè)化挑戰(zhàn)遠(yuǎn)超想象。

2024年MNC研發(fā)投入TOP10

在全球醫(yī)藥行業(yè)的激烈角逐中,研發(fā)實力始終是各大跨國藥企(MNC)的核心競爭力。筆者統(tǒng)計的“2024年MNC研發(fā)投入TOP10”榜單顯示,頭部藥企的研發(fā)投入再創(chuàng)新高,前十名總投入超過1200億美元。

騰訊投資的Biotech們

近年來,互聯(lián)網(wǎng)“一哥”騰訊在制藥行業(yè)的投資事件可以說是越來越多,從最早期更偏向于互聯(lián)網(wǎng)的藥品電商平臺,或者是診斷平臺,到中期開始關(guān)注生產(chǎn)制造商,最近幾年來也興起了投資Biotech的熱情,本文將簡單匯總近幾年來騰訊在Biotech企業(yè)中的具體投資項目。

「流感≠感冒」請勿輕視身體發(fā)出的求救信號!全球研究:流感病毒在不同年齡段表現(xiàn)差異顯著,并通過多條神經(jīng)免疫通路影響身體

在悲痛之余,我們不得不正視一個現(xiàn)實:盡管全球新冠疫情逐漸成為歷史,但我們對傳染病的關(guān)注似乎有所減弱。然而,流感和其他呼吸道感染仍然是導(dǎo)致全球死亡和住院的主要原因,其威脅不容忽視

2024年,小分子藥物有哪些“高光時刻”?

12月,諾華以29億美元收購小分子藥物PTC518,聚焦亨廷頓?。话贊裰菀?8億美元攬獲石藥集團的SYH2039,探索實體瘤治療潛力。這些大額交易,連同年內(nèi)340起交易合作、730億美元的潛在交易總額,再次證明小分子藥物的戰(zhàn)略地位。

deepseek:AI如何能夠幫助醫(yī)藥研發(fā)?

AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用正深刻改變傳統(tǒng)模式,從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗到個性化治療,AI技術(shù)通過提升效率、降低成本、加速創(chuàng)新,成為醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性工具。以下是AI助力醫(yī)藥研發(fā)的六大核心場景及典型案例

2025年有望獲批的ADC藥物

國產(chǎn)抗腫瘤ADC在數(shù)量上領(lǐng)跑,其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC藥物競爭尤為激烈。信達(dá)生物、阿斯利康/樂普/康諾亞、恒瑞、禮新醫(yī)藥的四款CLDN-18.2 ADC,以及翰森制藥、第一三共/默沙東、宜聯(lián)生物的三款B7-H3 ADC均進(jìn)入Ⅲ期臨床,有望獲批。進(jìn)口ADC方面,默沙東的ROR1 ADC也進(jìn)入Ⅲ期。

加碼布局小眾特色原料藥,券商:這家公司有望迎來新成長空間

在人口老齡化、大量專利藥到期、帶量采購模式、政策推動等多重驅(qū)動因素影響下,原料藥行業(yè)成長空間一直被業(yè)內(nèi)看在眼中,近日,天猊投資、匯瑾資產(chǎn)管理有限公司、冰河資產(chǎn)管理有限公司、金光紫金創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司等超20家機構(gòu)就通過電話會議方式,與北交所原料藥公司森萱醫(yī)藥進(jìn)行了簡單交流。

原料藥行業(yè)復(fù)蘇在即:去庫周期尾聲與Q3盈利能力提升

原料藥行業(yè)作為醫(yī)藥制造的上游,承擔(dān)著為下游制劑企業(yè)提供原材料的重要角色。近年來,受全球政治經(jīng)濟形勢、原材料成本波動、環(huán)保政策、行業(yè)競爭格局等多種因素影響,原料藥行業(yè)經(jīng)歷了一段波動期。

醫(yī)藥行業(yè)周報:醫(yī)保提供長期增量 繼續(xù)關(guān)注出海方向

2023年中國與全球醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易額1953.65億美元,其中進(jìn)口額933.09億美元,出口額1020.56億美元,在全球醫(yī)藥貿(mào)易中,中國占據(jù)重要地位。在醫(yī)藥中間體、原料藥、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域,中國具有突出優(yōu)勢,甚至占據(jù)了產(chǎn)業(yè)鏈的核心份額。

10月化妝品黑馬成分TOP20

多氨基酸多糖縮合物是“納金肽”的主要活性成分。納金肽是一種全新的類肉毒多肽,是六肽(類肉毒素勝肽)的高階升級版,是把具有抗老功效的超分子多肽用20納米的金顆粒包裹而成?!凹{金肽”是“超分子多肽技術(shù)” 和“納米金工程化專利技術(shù)”的結(jié)合,增強了肽鏈的堅韌度,整體穿透力、穩(wěn)定性和親和力都顯著提高,抑制神經(jīng)遞質(zhì)的能力翻倍提升。

前三季度出口額同比增長3.12%

2024年前二季度,中國與全球醫(yī)藥產(chǎn)品貿(mào)易總額達(dá)到1474.91億美元,其中進(jìn)口額為683.16億美元較去年同期下降了3.38%,而出口額為791.75億美元,同比增長了3.12%。在全球經(jīng)濟環(huán)境復(fù)雜多變的背景下,醫(yī)藥產(chǎn)品出口呈現(xiàn)出企穩(wěn)回升的趨勢

“出?!边M(jìn)度條刷新!天府國際生物城加速“鏈接”國際

從原料藥到高端制劑,從“出海授權(quán)”到產(chǎn)品出海;從0到有,從有到多……作為成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)重要承載地,近年來,天府國際生物城的創(chuàng)新產(chǎn)品已進(jìn)入密集“收獲期”。除了前沿技術(shù)頻頻取得突破,誕生多個“全球首個”“全國首個”;近期越來越多的“生物城造”藥械產(chǎn)品開始踏上出海征程,受到市場矚目。

制劑行業(yè)新機遇:存量企穩(wěn)與新品種商業(yè)化潛力

甾體藥物作為全球第二大類藥物,以其廣泛的應(yīng)用和顯著的療效在醫(yī)藥領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位。甾體類藥物主要包括皮質(zhì)激素、性激素和肌松類藥物,廣泛應(yīng)用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、支氣管哮喘、濕疹等皮膚疾病,以及過敏性休克、前列腺炎等內(nèi)分泌疾病。

【醫(yī)藥.Plus】關(guān)于新增適應(yīng)癥,你了解多少?

藥物臨床試驗期間、藥品上市后都可以提出新增適應(yīng)癥的申請,本文總結(jié)了幾種常見的新增適應(yīng)癥的情形,從法規(guī)依據(jù)和注冊路徑兩方面概述,希望對大家有所啟發(fā)和幫助,但可能存在考慮不周全的地方,歡迎各位同行指正。

當(dāng)國產(chǎn)自免藥物,撕開了一個口

最近兩個月,有3款國產(chǎn)自免創(chuàng)新藥獲批上市,包括兩款同日獲批的IL-17A單抗(智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗),以及康諾亞的IL-4R單抗司普奇拜單抗。

CPHI深圳展全方位展后報告最新出爐!共盼2025年重逢盛景!

作為深度鏈接粵港澳大灣區(qū)乃至整個亞洲產(chǎn)業(yè)的交流與合作平臺2024CPHI&PMEC制藥工業(yè)展(深圳)(以下簡稱CPHI深圳展)共吸421家優(yōu)質(zhì)企業(yè)參展,為企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)和國際化發(fā)展注入強勁動力,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展新風(fēng)向。

追“新”逐“質(zhì)”,未來已至丨2024年首屆CPHI生物制造創(chuàng)新發(fā)展大會圓滿收官!

本次活動以“合成生物學(xué)賦能產(chǎn)業(yè)再升級”為主題。
焦原料藥中間體及天然產(chǎn)物、化妝品原料成分、新食品等產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用與創(chuàng)新,深入探討了合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)化、創(chuàng)新生物技術(shù)重塑產(chǎn)業(yè)格局、產(chǎn)品應(yīng)用進(jìn)展案例等熱點內(nèi)容。

舳艫千里,不負(fù)期待,CPHI & PMEC China 2024 載譽收官!

CPHI & PMEC China始終以聚焦、深耕、創(chuàng)新的定位推進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,以前瞻視角和市場需求整合細(xì)分板塊。除了推動中國制藥企業(yè)融入國際貿(mào)易大舞臺,CPHI & PMEC China 2024展會期間匠心呈現(xiàn)了100余場重量級同期會議,實力匯聚700余位國內(nèi)外藥政藥監(jiān)官員、醫(yī)藥行業(yè)專家和企業(yè)家到場分享。

CPHI 醫(yī)藥化工展行業(yè)資訊 新型免疫療法組合獲批用于子宮內(nèi)膜癌

美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已批準(zhǔn)首個抗 PD-1 療法聯(lián)合化療用于原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,默沙東(美國和加拿大以外的默沙東)的KEYTRUDA(帕博利珠單抗)已獲準(zhǔn)針對這些患者進(jìn)行卡鉑和紫杉醇治療,然后進(jìn)行可瑞達(dá)單藥治療。

奮揖揚帆,破浪篤行丨CPHI & PMEC China 2024 圓滿落幕!

CPHI & PMEC China 2024 攜手3,400余家國內(nèi)外參展企業(yè),呈現(xiàn)了一場聚焦科技創(chuàng)新、凝聚智慧力量、蘊藏外貿(mào)商機的行業(yè)盛宴,向全球展示了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場活力與發(fā)展?jié)摿?!展會現(xiàn)場,百余場會議活動同期舉辦,千余位大咖巔峰論道。

迎天下客 結(jié)四海賓丨CPHI & PMEC China 2024 今日盛大啟幕!

CPHI & PMEC China,除專業(yè)、精彩的展覽之外,China Pharma Week系列主題活動吸引了眾多醫(yī)藥界同仁們的目光。展會同期還配套了100余場會議論壇、頒獎及社交晚宴、買家配對會、產(chǎn)品展示秀、探索之旅、工廠參觀和Happy Hour等多元化主題活動,多維度打造行業(yè)有識之士交流思想、拓展朋友圈的社交盛宴。